Prohíben la venta, uso y distribución de un nebulizador en todo el país
La referencia es la marca Hospitak, de la cual “no se observan registros bajo la denominación” en la Biblioteca Helena, el sistema digital de registros de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).
El contexto es una inspección de rutina de parte del Departamento de Control de Mercado del laboratorio Biomek en la ciudad de Neuquén.
Allí fue hallado un “nebulizador de volumen largo REF 930-E, manufactured for Unomedical Inc. USA” etiquetado con esa marca.
Pero se dejó constancia en ese momento que el mismo “no posee datos de importador en Argentina, ni de nro. de registro, nro. de fecha de fabricación, nro. de lote”. Además, se reportó que “el responsable no ha podido aportar la documentación de compra, ni posteriormente se ha recibido en el correo oficial del Departamento de Control de Mercado información que acredite la tenencia de la unidad mencionada”.
La conclusión fue que “se desconoce su legítimo origen y si es un producto apto para su uso”.
Por eso, ANMAT determinó en una Resolución publicada este lunes en el Boletín Oficial la prohibición de “el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional, del producto médico falsificado identificado como «HOSPITAK nebulizador de volumen largo» hasta tanto obtenga sus autorizaciones”.
